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在近期的一则消息中，国家医保局通过药品追溯码这一高科技手段，成功发现了部分定点医药机构在售卖医保报销药品时存在的违规行为。这一事件不仅揭示了医保基金监管的新方向，也为我们提供了一个深入剖析药品追溯码在医保监管中作用的契机。
药品追溯码：医保监管的新“眼睛”
近日，国家医保局接到企业反映和群众举报，对各地上传的药品追溯码进行细致分析后，惊人地发现部分定点医药机构在售卖东阿阿胶股份有限公司生产的复方阿胶浆时，药品追溯码存在重复情况，且这些重复追溯码的药品均已通过医保基金进行了结算。这一发现迅速引起了国家医保局的高度重视，涉及11个省份的46家医药机构被要求立即进行核查，并在11月20日前上报核查结果。
药品追溯码，这个看似简单的数字、字母和符号的组合，实则是药品的“电子身份证”。它标识在药品包装盒的显着位置，从药品生产出厂的那一刻起就被赋予，是每一盒药品独一无二的身份标签。在医保监管领域，药品追溯码的作用不容小觑。它能够实现从生产、流通到消费者的全程追溯，为医保部门提供了一个强有力的监管工具。
重复追溯码：背后的隐忧
药品追溯码重复，这一看似不起眼的现象，实则背后隐藏着巨大的风险。根据国家医保局的公告，复方阿胶浆药品追溯码重复主要存在三种违规情形：疑似串换、疑似回流药或用同一药品盗刷不同参保人医保卡、疑似假药。
其中，疑似串换的情况最为严重，占比高达93%。这意味着，有大量的药品追溯码在同一定点医药机构多次发生结算，存在明显的药品串换销售行为。而疑似回流药和疑似假药的情况也同样令人担忧，它们不仅损害了患者的用药质量，更对医保基金的安全构成了严重威胁。
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